舒泰神(300204)04月26日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

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投资者：定增什么时候出结果

舒泰神董秘：您好！公司相关事项正在推进中，有关情况建议您可查阅公司于2023年04月24日在巨潮资讯网披露的《关于收到深圳证券交易所＜关于舒泰神（北京）生物制药股份有限公司申请向特定对象发行股票的第二轮审核问询函＞的公告》及后续进展公告。公司将按照第二轮审核问询函的要求，会同相关中介机构逐项落实并及时提交对第二轮审核问询函的回复，回复内容将通过临时公告方式披露，并在披露后通过深交所发行上市审核业务系统报送相关文件。公司本次向特定对象发行股票事项尚需通过深交所审核，并获得中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）作出同意注册的决定后方可实施，最终能否通过深交所审核，并获得中国证监会作出同意注册的决定及其时间尚存在不确定性。公司将根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注，谢谢！

投资者：贵司一季度同比上一年，亏损加大，是哪些方面的原因？

舒泰神董秘：您好！报告期内，公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中，公司研发管线中尚有多个临床前在研项目稳步推进。有关情况建议您可查阅公司于2023年04月26日在巨潮资讯网披露的《2023年一季度报告》中“主要财务数据”章节相关内容。感谢您对公司的关注，谢谢！

投资者：于总您好，补体药物国外同行已取得成功，未来适应症扩展潜力很大；STSG-0002是有里程碑意义的重磅项目，且成功概率也不低，公司同时手握两大重磅潜力项目，但市场给出的定价如此之低，请问公司是否考虑过债券融资？

舒泰神董秘：您好！感谢您对公司的关注和建议，谢谢！

投资者：InflaRxNV已经获批，二阳来了，公司为什么不去申请bdb001上市

舒泰神董秘：您好！相关研发项目正在推进中，有关项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

投资者：BDB-001关联公司已经获得FDA 批准，国内BDB-001进度如何？还会NDA ?进度为何这么慢？有何障碍阻碍公司申请？请认真回答，勿粘贴复制！谢谢1

舒泰神董秘：您好！相关研发项目正在推进中，有关项目进展，敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

舒泰神2023一季报显示，公司主营收入6501.72万元，同比下降47.29%；归母净利润-4872.5万元，同比下降99.62%；扣非净利润-4927.1万元，同比下降96.92%；负债率17.22%，投资收益-5.67万元，财务费用-68.22万元，毛利率83.99%。

该股最近90天内无机构评级。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，舒泰神（300204）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

舒泰神（300204）主营业务：主要从事生物制品和部分化学药品的研发、生产和销售。

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